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Patín CIP de acero inoxidable con varios tanques de soluciones, bombas, válvulas y tuberías interconectadas

Equipos de proceso de DPS

Sistemas de limpieza diseñados en torno al proceso

Sistemas CIP

Diseñar · Construir · Gestionar

Coordina en un solo alcance CIP los volúmenes de tanques, circuitos de limpieza, dispositivos de aspersión, bombas, dosificación de productos químicos y automatización. DPS desarrolla el paquete según los equipos, residuos, servicios y cambios de formato de tus instalaciones.

Patín CIP de acero inoxidable con varios tanques de soluciones, bombas, válvulas y tuberías interconectadas

Sistemas CIP

Definir el proceso de limpieza antes del módulo

Un sistema de limpieza en sitio hace circular soluciones de lavado, enjuague y sanitización a través de recipientes, intercambiadores de calor, equipos de llenado y tuberías de proceso. Su diseño comienza con la carga de residuos, cambios de producto, geometría de recipientes, rutas de tuberías y ventana de limpieza disponible. La capacidad de suministro y retorno, velocidad de flujo, temperatura, concentración de productos químicos y capacidad de drenaje forman una base de limpieza coordinada.

DPS conecta la especificación del módulo con la ingeniería de procesos, cargas de servicios, instrumentación y secuencias de control. Los sistemas nuevos y alcances de modernización pueden incluir tanques de recuperación, dosificación automatizada, expansión de circuitos e integración PLC o SCADA. Antes de fabricar y poner en marcha, acuerda los criterios de aceptación de limpieza, métodos de prueba, responsabilidades del propietario y registros requeridos. Incluye la limpieza manual fuera de los circuitos automatizados e identifica quién aprobará la aceptación de saneamiento y los requisitos de validación. Registra las interfaces de producción, acceso y futuras necesidades de circuitos en el alcance acordado de equipos e integración. ventana de limpieza

Programa de equipos seleccionados

Elige la configuración.
Define las necesidades.

Empieza con estas opciones del programa y luego confirma la capacidad útil, la secuencia de producción y los límites de los paquetes según tu aplicación.

Capacidad
Opciones de plataforma de 100, 200, 500, 1,000 o 5,000 gal
Número de recipientes
2, 3 o 4
Número de circuitos
1, 2 o 3+
Opciones de válvulas
Válvulas mariposa sanitarias o válvulas mixproof personalizadas
Normas
Acero inoxidable 316; requisitos sanitarios de NSF definidos para el paquete seleccionado
Controles
Configuración totalmente automática y lista para controles
Descarga la hoja de información del equipo

Parámetros de diseño

Especifica las necesidades del proceso.

Las capacidades de plataforma de 100–5,000 gal y 1, 2 o 3+ circuitos describen opciones de paquetes. Los rangos detallados siguientes describen tanques de suministro individuales y circuitos independientes en toda una planta. Son límites de diseño diferentes; confirma las funciones de los recipientes, volumen útil, demanda simultánea, materiales, normas aplicables y requisitos de aceptación en la propuesta del proyecto.

Sistemas CIP Design Parameters
ParámetroBase de configuración e ingeniería
Configuraciones del sistemaCIP de tanque único o múltiple, recuperación basada en eductor; disposiciones portátiles o centralizadas montadas en módulo
Capacidad del tanque de suministro50–1,500 gal por tanque de lavado, enjuague, sanitización o recuperación, seleccionado según las necesidades del circuito
Capacidad de circuitos2–20+ circuitos CIP independientes por planta; define la operación simultánea y la asignación al módulo
Materiales de construcciónAcero inoxidable 304 o 316L; especifica la idoneidad para contacto con alimentos de todas las superficies mojadas y compatibilidad con los productos químicos de limpieza
Normas sanitariasDefine las normas sanitarias 3-A aplicables, conexiones Tri-Clamp y construcción con pendiente de drenaje; confirma por separado los requisitos de certificación
Dimensionamiento de la bomba de suministroBombas centrífugas sanitarias con una referencia de diseño de 10–300 GPM, dimensionadas según la carga total del sistema calculada para cada circuito
Integración de dispositivos de aspersiónCabezales de aspersión rotatorios, bolas rociadoras estáticas o dispositivos de limpieza de tanque de alto impacto; establece la verificación de cobertura según la geometría del recipiente y el flujo de diseño
Dosificación de productos químicosControl automático de concentración basado en conductividad; evalúa la compatibilidad con sosa cáustica, ácidos, PAA y sanitizantes clorados
Método de calentamientoInyección de vapor, inmersión eléctrica o intercambio de calor de carcasa y tubos; referencias de temperatura de lavado de hasta 185°F, sujetas a las necesidades de limpieza y los materiales
Controles y automatizaciónSecuenciación por PLC, pantalla táctil HMI, interfaces SCADA, ciclos basados en recetas y registro de datos dentro del alcance de controles acordado
Requisitos normativosEvalúa los requisitos FDA 21 CFR Part 117, USDA-FSIS, SQF, BRC, FSSC 22000 y PMO/leche Grado A para la aplicación específica; define la evidencia y las partes responsables
DocumentaciónDefine la especificación de diseño funcional, lista de E/S, registros de soldadura, certificados de materiales, protocolo FAT y paquete de apoyo para verificación o validación de CIP

Antes de comprar

Trae las preguntas
que definen los equipos.

Conversar sobre tus equipos
  • ¿Qué recipientes y líneas se deben limpiar, y qué circuitos deben operar simultáneamente?
  • ¿Qué residuos, productos químicos de limpieza, temperaturas, métodos de verificación y ventanas de cambio de formato definen el proceso?
  • ¿Qué interfaces de suministro, retorno, servicios, controles y documentación existen?

Preguntas comunes

Antes de empezar.

Questions About Sistemas CIP

Ver todas las preguntas frecuentes de DPS
¿Cómo se confirma el calendario del sistema CIP?

Los alcances CIP detallados indican plazos de referencia de 10–18 semanas, mientras que los paquetes de plataforma usan una asignación de planificación de 18–20 semanas. Confirma en la propuesta vigente cuál alcance e hito de inicio aplican. Un patín de dos tanques y cuatro circuitos difiere de un sistema centralizado para 15 o más circuitos con SCADA, recetas y trabajo personalizado de HMI. La aprobación de ingeniería, cantidad de circuitos, carga de fabricación, pruebas, transporte, disponibilidad del sitio y calendario maestro del proyecto determinan el programa de entrega acordado.

¿Se puede modernizar un sistema CIP existente?

Una evaluación puede analizar los tanques, bombas, rutas, controles y resultados de limpieza existentes antes de definir una modernización. El trabajo potencial incluye sustituir las adiciones manuales de productos químicos por dosificación automática, detección de fases basada en conductividad, integración PLC o SCADA y circuitos adicionales para líneas de producción nuevas. Verifica la condición y compatibilidad de los equipos que se conservarán, identifica brechas de desempeño y acuerda las pruebas necesarias del sistema modificado.

¿Cómo se verifica la cobertura de limpieza dentro de un recipiente?

Revisa la selección y ubicación de dispositivos de aspersión según el diámetro del recipiente, altura de pared lateral, perfil de tapa, penetraciones de boquillas y flujo de diseño. La puesta en marcha puede incluir pruebas con riboflavina u otro método visual de cobertura acordado. El programa de inocuidad alimentaria determina los registros de ciclo, resultados de cobertura, pruebas ATP o evidencia microbiológica requerida, incluidas las obligaciones del USDA o PMO. Las pruebas de cobertura respaldan el programa acordado de verificación o validación; los criterios de aceptación y responsabilidades de aprobación deben quedar explícitos.

¿El sistema puede atender equipos de DPS y de terceros?

Sí. Coordina los conectores de aspersión, puertos de suministro y retorno, ubicaciones de válvulas y requisitos de limpieza durante el diseño. Para equipos de terceros instalados, confirma las dimensiones, tamaños de conexión, elevaciones de puertos y flujo requerido mediante una inspección del sitio e información del proveedor. Las recetas específicas de circuitos pueden definir flujo, temperatura, concentración de productos químicos y duración para cada activo, con las interfaces de control y limitaciones del suministro compartido establecidas en la especificación funcional.

¿Qué mantenimiento y soporte continuo se debe planificar?

Programa las inspecciones de empaques, dispositivos de aspersión, válvulas de retención, sellos de bombas y piezas de desgaste según las instrucciones del fabricante del equipo. Verifica las sondas de conductividad, sensores de temperatura y medidores de flujo en los intervalos establecidos por los planes de inocuidad y mantenimiento. Incluye el manual de operación y mantenimiento, refacciones recomendadas e intervalos de mantenimiento preventivo en el paquete de entrega acordado. El soporte continuo en planta puede definirse por separado, confirmando acceso, responsabilidades, disponibilidad y condiciones comerciales.

La siguiente conversación

Empieza por los circuitos y condiciones de limpieza

Comparte la lista de equipos, P&ID, requisitos de residuos y productos químicos, ventanas de limpieza, datos de servicios y plataforma de controles. DPS puede ayudar a definir el módulo, interfaces de planta, plan de pruebas y responsabilidades de suministro.

Hablemos de su proyecto

CIP fijo o móvil según los circuitos de planta

INOXPA México presenta sistemas CIP manuales y automáticos, fijos y móviles, para industrias alimentaria y láctea. Al comparar estas alternativas, el dato decisivo es el mapa de circuitos que se limpiarán y si requieren operación simultánea: eso determina si conviene una estación central o equipos móviles por área.

Pide diagrama de tuberías, capacidad de retorno, servicios y pasos de operación por circuito; comprueba que el control identifique qué línea está en limpieza. La página publicada no acredita eficacia microbiológica ni ahorro garantizado. Alinea pruebas de aceptación con calidad, revisa materiales y refacciones y confirma con el fabricante el soporte aplicable al sitio.

Fuentes y referencias